TRANSVERCID 14,54 mg-12 mm, dispositif pour application cutanée, boîte de 1 sachet de 8 dispositifs ( 10 sparadraps)
Retiré du marché le : 31/05/2024
Dernière révision : 21/10/2020
Taux de TVA : 10%
Laboratoire exploitant : PIERRE FABRE MEDICAMENT
Source :
Hypersensibilité à la substance active ou à l'un des excipients mentionnés à la rubrique Liste des excipients.
En cas d'échec après un mois de traitement ou en cas de récidive, la conduite à tenir doit être réévaluée.
En cas de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements, le traitement devra être interrompu.
Appliquer le dispositif sur la verrue à traiter, en évitant le contact avec la peau saine et/ou les muqueuses.
Possibilité de réaction locale autour de la verrue cédant à l'arrêt du traitement.
Risque de survenue de douleur, d'irritation, d'ulcération, de saignements.
Déclaration des effets indésirables suspectés
La déclaration des effets indésirables suspectés après autorisation du médicament est importante. Elle permet une surveillance continue du rapport bénéfice/risque du médicament. Les professionnels de santé déclarent tout effet indésirable suspecté via le système national de déclaration : Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) et réseau des Centres Régionaux de Pharmacovigilance - Site internet :signalement.social-sante.gouv.fr.
CONSULTER UN MEDECIN en cas d’échec après un mois de traitement ou en cas de récidive.
ARRETER LE TRAITEMENT en cas de douleur, d’irritation, d’ulcération, de saignements.
Ne pas utiliser le produit sur les grains de beauté, les taches de vin, les verrues anogénitales.
Posologie
Le soir avant Ie coucher, frotter légèrement la verrue avec une lime douce, puis la nettoyer avec de l'eau tiède et du savon.
Ouvrir le sachet sur un côté et sur toute la largeur. Ecarter les bords, tirer doucement la languette transparente jusqu'au premier dispositif, le décoller et l'appliquer sur la verrue. La partie en contact avec la languette support transparente s'applique sur la peau et le film protecteur bleu apparaît sur la partie supérieure du dispositif.
Maintenir Ie dispositif en place à I'aide d'une des bandes adhésives jointes dans Ie conditionnement; laisser enfin agir Ie dispositif toute la nuit (au minimum 8 heures) et l'enlever le matin.
Recommencer I'opération chaque soir à l'aide d'un nouveau dispositif jusqu'à disparition de la verrue sans toutefois dépasser un mois de traitement.
Mode d'administration
Voie cutanée
Durée de conservation : Précautions particulières de conservation :
Classe pharmacothérapeutique : KERATOLYTIQUES ; code ATC : D. Dermatologie
Pas d'exigences particulières.
Médicament non soumis à prescription médicale.
Dispositif pour application cutanée.
8 dispositifs en sachet (Papier/PE/Aluminium); boîte de 1 +10 sparadraps.
Acide salicylique................................................................................................................ 14,54 mg
Pour un dispositif de 12 mm de diamètre et de 96,94 mg sur une bande de polyester recouverte d'un film de polyéthylène.
Excipient à effet notoire : chaque dispositif contient 43,62 mg de propylèneglycol.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique Liste des excipients.
Gomme de sterculia, propylèneglycol, macrogol 300, chlorure de N-(3-chloroallyl) hexaminium (QUATERNIUM 15).
Film protecteur non amovible en polyéthylène haute densité, coloré en bleu.
Support protecteur amovible en polyester (MYLAR).
Sparadrap en polyéthylène basse densité adhésif acrylique.